Мужчины быстрее бегают, больше жмут от груди, чаще готовы рисковать и могут быть «суше» без вреда для здоровья. А ещё им не приходится по девять месяцев носить в себе детей. Так что же, у «слабого пола» одни недостатки, никаких биологических преимуществ? А вот и нет. Женские половые хромосомы помогают лучше переносить инфекции, меньше страдать от голода и вообще дольше жить.

Ген устойчивости к грибковому заболеванию найден в образце, привезенном Николаем Вавиловым из Эфиопии в 1930-е годы

Ученые Всероссийского института генетических ресурсов растений им. Н.И. Вавилова (ВИР) нашли эффективный ген устойчивости ячменя к мучнистой росе — распространенному по всему миру грибковому заболеванию злаковых культур, из-за которого гибнет до 40% урожая. Сейчас ни один из сортов отечественной селекции не имеет «защитного» гена. Включение его в новые сорта позволит России значительно повысить урожайность злака и помочь животноводству, так как 70% этого зерна идет на корм.

То немногое количество видимого света, что не поглощается радужной оболочкой глаза, отражается обратно, создавая цвет глаз. Сам цвет появляется в результате выработки пигмента мелатонина в радужной оболочке: чем больше меланина, тем темнее цвет глаз, а чем его меньше – тем светлее. Большинство из нас наверняка помнит уроки школьной биологии, когда нужно было предсказать какой цвет глаз будет у ребенка, если у родителей одинаковый (или нет) цвет глаз.

Раньше считалось, что цвет глаз определяется двумя генами, по одному от каждого родителя, однако сегодня ученые понимают, что генетика цвета глаз намного сложнее, а определенную роль в этом процессе играют сразу шестнадцать генов. Из этой статьи вы узнаете, откуда взялась разнообразная палитра цветов глаз у людей, а также о том, какой цвет глаз считается самым редким и почему.

Самым редким цветом глаз на планете является зеленый.

Современные магазинные помидоры не слишком вкусны. Покупатели называют их «картонными» (и возможно, не без оснований). Часто можно даже услышать мнение, что такими вкусовыми качествами помидоры обязаны генным модификациям. Но это неверно.

Сегодня вы не найдете в продаже генно-модифицированных помидоров, и все эти магазинные невкусные помидоры – натуральнее некуда, то есть получены методами традиционной селекции. Между тем все могло бы сложиться по-другому. Наша жизнь была бы немножко вкуснее, если бы общество не сделало свой выбор в пользу «картона».

Судя по анализу ДНК, в Африке жили четыре популяции людей, имеющие прежде существенные различия в ДНК. То есть изначально человечество не было единым генетически.

Анализ ДНК детей в западной и центральной частях Африки показывает, что в древние времена существовали, по крайней мере, три основных человеческих популяции, гены которых есть у народов, населяющих сегодня Центральную Африку, ее южную часть, а также всех прочих современных людей: они были непохожи генетически, особенно в период примерно от 250 000 до 200 000 лет назад.

Тайные страницы истории британской королевской семьи были недавно раскрыты в новом сериале компании Netflix под названием «Корона» (The Crown). Один из сюжетов рассказывает о печальной участи двоюродных сестер королевы Елизаветы II, Нериссы и Кэтрин Боуз-Лайон. Их прятали от мира и официально признали умершими, пока они коротали свой век в приюте для слабоумных.

Нерисса и Кэтрин страдали от врожденного тяжелого умственного расстройства. Почти всю свою жизнь они провели в приюте для слабоумных, так и не получив привилегий, соответствующих их высокому происхождению.

Тейлор Мул ведет активный образ жизни. Сейчас она известна и как автор музыки, и как певица, и как фотомодель. Но так было не всегда. Тейлор всю жизнь отличалась от других девушек, причем не только внешностью.

Детство

Тейлор родилась в 1983 году в Голливуде. Ее мама предпочла не ехать в больницу, поэтому девочка появилась на свет в доме своих родителей. На первый взгляд малышка была здоровой, правда, на ее теле обнаружилась странная отметина. Ее край шел ровной линией посередине тела и словно делил живот младенца на 2 части, одна из которых была обычного цвета, а другая — ярко-розового. Врачи не нашли в этом ничего странного и заверили, что природа просто подарила девочке крупное родимое пятно. Когда Тейлор была маленькой, она мечтала о братике или сестренке и часто говорила об этом маме. Вот только девочка не знала, что у нее уже есть близнец и живет он в ее теле. Но обо всем по порядку.

Двадцать первый век раскрывает всё больше тайн двадцатого. Находятся без вести пропавшие знаменитости, выясняются прежде скрытые детали семейной жизни звёзд а ещё – благодаря генетике раскрывается всё больше преступлений, которые прежде считались безнадёжными в расследовании.

С тех пор, как человек занял господствующее положение в природе, он не перестает играть со своими «младшими братьями». На протяжении веков различные виды животных подвергались искусственным изменениям: одни были одомашнены и научились быть послушными, другие оказались слишком опасными и были полностью истреблены. С помощью селекции люди создавали новые виды живых существ, удовлетворяющих их потребностям и просто демонстрирующих возможности интеллекта — но у этих действий есть и обратная сторона.

Шанс встретить где-нибудь на улице людей из нашей подборки равен, наверное, одному проценту. Они — настоящая редкость, если хотите, люди икс. А сделали их такими различные генетические аномалии.

Эти фото — очередной пример того, насколько непредсказуемой может быть природа.

С тех пор как в 1953 году была открыта структура ДНК, было разработано множество методов, позволяющих использовать эти знания для более глубокого изучения того, как функционируют все живые существа на нашей планете. Вся информация о живых существах закодирована в генах, а носителем всех генов человека или животных является ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) – генетический материал, который содержит “код жизни”. По сути, ДНК – это длинная молекула, состоящая из строительных блоков – нуклеотидов. Нуклеотиды обозначают буквами A, T, C и G, в ДНК они появляются в виде буквенных пар AT и CG. В генетическом коде человека насчитывается около 3 миллиардов пар букв. Но когда ученые научились проводить ДНК тесты и для чего они нужны?

Cовременные лабораторные методы диагностики позволяют выявить множество заболеваний на самых ранних стадиях.

«Эти дети не ваши», — к такому выводу пришли врачи после сравнения ДНК Лидии Фэрчайлд и ее родных детей. Тех самых, которых она родила, держала на руках еще младенцами, дала им имена, вырастила и воспитала…

Если бы история этой женщины не получила широкую огласку, вряд ли бы вы вообще в такое поверили. Но то, что мы расскажем ниже, реально!

Генетика может раскрыть множество секретов. Внебрачные связи. Происхождение предков. А недавно выяснилось, что люди почти истребили себе подобных около 7000 лет назад.



Генетические показатели того времени называют «узким местом неолитической Y-хромосомы». Это момент каменного века, когда наше генетическое разнообразие внезапно захлебнулось. По крайней мере, среди мужских генов. После периода упадка, продолжавшегося около 2000 лет, в живых оставался только один плодовитый мужчина на 17 женщин.

Данное событие записано в генотипах, распространившихся по всему миру.

Ранее ученые полагали, что это может быть связано с тем, что наши предки исследовали и заселяли новые земли. Феномен был назван «эффектом основателя», когда небольшое количество людей продолжает переезжать с места на место, основывая новые поселения.

Супергерои рождаются с уникальными чертами, которые выделяют их среди всех остальных. Оказывается, необычные люди живут рядом с нами и ходят по тем же улицам. Экстраординарными их сделали генетические сбои в организме.

Смотрите фото уникальных людей, которых можно считать ходячими аномалиями, в нашем материале.

От лишних или недостающих пальцев до необычного цвета волос: эти люди — уникальны, каждый по-своему. Взгляните на тех, кого природа выбрала среди миллионов и наградила неповторимыми особенностями.

О невмешательстве колониалистических империалистов во внутренние дела суверенного государства. К 25-летнему юбилею геноцида в Руанде.

Руанда находится в самом центре Африки, в самом ее, можно сказать, пупке. Полное название страны переводится как «земля тысячи холмов», и оно чрезвычайно Руанде подходит. Правда, в последние лет пятьсот творится на этих холмах такое, что разобраться с наскоку будет трудно, но мы все равно попытаемся.

Хотя одно часто приводит к другому, с генетической точки зрения, — это отдельные, независимые явления.



Результаты самого масштабного полногеномного исследования в этой области, проведенного группой специалистов из Школ медицины Йельского и Пенсильванского университетов (США), опубликованы в журнале Nature Communications.

Ученые провели анализ генетических данных почти 275 тысяч человек разной этнической принадлежности — европейского, афроамериканского, латиноамериканского и азиатского происхождения — и сопоставили их с результатами скрининга этих людей на уровень потребления алкоголя и информацией о диагностированной алкогольной зависимости.

Человеческий интеллект — одно из самых важных изобретений эволюции. Это результат спринта, который начался миллионы лет назад и привел к увеличению мозгов и появлению новых способностей. В конечном итоге люди выпрямили спину, взяли плуг и создали цивилизацию, а наши двоюродные братья-приматы остались на деревьях. И вот, ученые из южного Китая сообщили, что попытались сократить эволюционный разрыв, создав несколько трансгенных макак с дополнительными копиями человеческого гена, предположительно играющего роль в формировании человеческого интеллекта.

В утрате способности птиц к полету оказались виноваты «пассивные» участки генома

Исследователи из Гарвардского университета показали, что в утрате птицами способности к полету ключевую роль сыграли вовсе не мутации конкретных генов, а перестройки в регуляторной, некодирующей части генома. Причем произошло это с нелетающими птицами с разных континентов — страусами, нанду и эму — и совершенно независимо друг от друга. Это исследование в очередной раз напоминает нам о колоссальной и до сих пор не вполне изученной роли некодирующих последовательностей в работе генома и в эволюции эукариотов.

Что говорят генетики о происхождении народов


О происхождении народов есть много старых и новых легенд. Изучение хроник, гробниц и языков начало проливать свет на многие мифы и факты. Генетика дала настоящий прорыв: она не только подтверждала, но и развенчала многие легенды. Для одних открытия стали доводом в пользу застарелого шовинизма, для других — напоминанием о том, как тесно связаны люди на земле.

Как в поисках причины аутизма ученые погружаются в омут больших данных и учатся растить мозги в пробирке

Еще недавно психические заболевания изучали в больницах, исследуя физиологию и поведение больных. Но когда такие исследования не дают ответов на ключевые вопросы, в дело вступают новые, часто далекие от реальных пациентов технологии. «Чердак» рассказывает, что удалось узнать о природе аутизма с помощью эпигенетических меток, больших данных и мозгов, выращенных в пробирке.

Аутизм относится к той группе заболеваний, про которые мы чем больше узнаем, тем меньше понимаем  — психических. В отличие от неврологических болезней, например, болезни Альцгеймера или хореи Гентингтона, которые тоже приводят к отклонениям в поведении, психические заболевания зачастую не видны на уровне клеток и тканей.

Если какой-нибудь паркинсонизм с легкостью распознает гистолог, только взглянув на препарат мозга — на нем будут явно заметны органические повреждения нервной ткани, ведущие к гибели клеток — то мозг аутиста или шизофреника он «по фотографии»  диагностировать не сможет. И хотя это не значит, что лечить болезнь Альцгеймера мы умеем лучше, чем шизофрению, мы, как минимум, уже можем искать причину поражения ткани и способ с ней бороться.

Китайские ведомства уже сформулировали свою этическую позицию по отношению к эксперименту Хэ Цзянкуя. Мы попытались выяснить, что думают российские

Новость о том, что в Китае появились первые генетически модифицированные дети, подняла волну реакций по всему миру: с заявлениями, оценивающими поступок Хэ Цзянкуя, выступили как отдельные ученые, так и институты — от университетских кафедр до академий наук и министерств. Мы, в свою очередь, постарались выяснить, какую позицию по этому вопросу занимают специалисты и ведомства в России.

Сравнение обрывков неандертальской ДНК из геномов европейцев и азиатов показало, что наши предки неоднократно скрещивались с первыми жителями Евразии в разные исторические эпохи. К такому выводу пришли генетики, опубликовавшие статью в журнале Nature Ecology & Evolution.

Для придания организму невосприимчивости к ВИЧ ДНК новорожденных подверглось изменению с помощью метода редактирования генов CRISPR, отметил ученый Хэ Цзянькуй .

ДНК-генеалогия против семейных тайн, убийств и расовой дискриминации

Американская сенатор требует миллион долларов от Дональда Трампа, размахивая генетическим тестом. Мисс Марпл нового поколения раскрывает преступления десятилетней давности с помощью генеалогического сервиса и фейсбука. А недавняя статья в Science заговорщически сообщает, что уже сейчас в базе данных ДНК можно найти родственника не далее троюродного брата более чем для половины европейцев. Что у них там происходит? А у нас?

Вы думаете, что из хищников мы одомашнили только кошку и собаку? Нет, еще и лису!

Всего полсотни видов животных были одомашнены человеком. Из множества хищников нам поддались только собаки и кошки. Но полвека назад группа советских ученых решила добавить к ним еще одного хищника — лисицу. Корреспондент «Чердака» побывала в лисьем питомнике Института цитологии и генетики СО РАН в Новосибирске, чтобы посмотреть на то, как сибирские ученые в ускоренном темпе воспроизводят эксперимент, на который у древних людей ушло 15 тысяч лет.

Её вес 20 тонн, она стала первой космонавткой, и да — она бессмертна!

Бессмертная Генриетта Лакс с мужем, 1945 год, Балтимор, США

Генриетта умерла в 1951 году, но образцы клеток взятые у неё врачами всё ещё живы. Клетки которые ученые назвали НеLa (Henrietta Lacks), на сегоднешний день в различных лабораториях мира насчитывается около 20 тонн клеток Лакс. Можно сказать Генриетта Лакс — первый бессмертный человек.

Все дискуссии о преимуществах и опасностях генетической модификации (ГМ) обычно посвящены тем животным и растениям, которые употребляются в пищу. При этом никто не обращает внимания, что опыты по генетической модификации ставятся и над другими животными.

Эти случаи могут быть ещё более спорными. Некоторые люди считают, что проводить такие эксперименты на животных неэтично, в частности, потому, что часть животных калечится или гибнет. Кроме того, существует опасность нанести непоправимый ущерб окружающей нас природе.

10. Японские учёные вывели курицу, которая несёт яйца, помогающие бороться с раком

Почему ученым так интересны близнецы

Уже семь лет в Томске международная группа ученых исследует раннее развитие человека на примере монозиготных и дизиготных близнецов. Чтобы привлечь близнецов на помощь науке, исследователи регулярно проводят в Томском госуниверситете публичные мероприятия. Корреспондент сходила на «Близнецовую субботу» и поговорила с учеными о том, почему им так интересны различия таких похожих, на первый взгляд, людей.

Палеонтолог Евгений Мащенко — о мамонтах и перспективах их воссоздания

В конце августа вновь заговорили о воссоздании мамонтов и о том, чтобы заселить их в плейстоценовый парк на территории Якутии. Корреспондент расспросила старшего научного сотрудника Лаборатории млекопитающих Палеонтологического института им. А.А. Борисяка РАН Евгения Мащенко о перспективах воссоздания мамонта, его образе жизни, среде обитания и о том, что в этом году нашли палеонтологи и археологи, отправившись в экспедицию на Новосибирские острова. .

Немало дискуссий ведется по поводу общего предка человека и других представителей нашего вида,но не все задумываются о том,что и у всего живого на Земле есть общий предок.

О происхождении народов есть много старых и новых легенд. Изучение хроник, гробниц и языков начало проливать свет на многие мифы и факты. Генетика дала настоящий прорыв: она не только подтверждала, но и развенчала многие легенды. Для одних открытия стали доводом в пользу застарелого шовинизма, для других — напоминанием о том, как тесно связаны люди на земле.

TECH TIMES.com: В обширном генетическом исследовании, возглавляемом Марком Стокле (Mark Stoeckle), старшим научным сотрудником Программы по окружающей среде в Рокфеллеровском университете и Дэвидом Талером (David Thaler) из университета генетики Базеля, за несколько лет были проанализированы ДНК 100 000 существующих на Земле живых существ. Итоги этой долгой работы полностью развенчали всё то, что написано в современных учебниках по эволюции видов.

Публикуем фрагмент книги Стивена Монро Липкина и Джона Луома «Время генома», из которого вы узнаете, как в разных странах и культурах мира относятся к определению пола ребенка с помощью современных генетических технологий.

Идея воспользоваться репродуктивными технологиями для создания «дизайнерских младенцев» звучит как научная фантастика. А вот для чего действительно можно использовать преимплантационное тестирование — хотя это и не так важно, как выявление серьезных детских наследственных заболеваний, — так это для выбора пола будущего ребенка.

История суеверий

Нобелевская премия по химии уже не в первый раз присуждается за сугубо биологические исследования. В этот раз премию получили ученые, которые «раскусили» один из важнейших механизмов живых существ, и все благодаря чистому любопытству.

Генеалогия была популярна во все времена, остается таковой она и сейчас. Все потому, что многие люди чувствуют удовлетворение, когда узнают, что в числе их предков были знаменитости, люди высоких чинов и званий. Некоторые семьи создают генеалогические древа, которые служат основой для «фамильного самосознания» в течение многих лет.

Собственно, есть и те, кому просто любопытно, кем же были их предки — неважно, насколько богатыми и знатными (или бедными и неизвестными никому). Просто интересно, и все тут. На днях группа ученых представила результаты своего проекта по созданию генеалогического древа для 13 миллионов человек. Период времени, за которое построено дерево, составляет 3 века.

Узнать, что она ждет тройняшек, уже было неожиданностью для Беки-Джо Аллен. А когда маленькие Роман, Рокко и Роан выписались из палаты интенсивной терапии домой, их мать ждал еще один сюрприз.

Другие мамы постоянно говорили, насколько малыши похожи друг на друга, и Беки-Джо решила отправить образцы ДНК на анализ. Так она узнала, что речь идет об одном случае на 200 миллионов: тройняшки получились абсолютно идентичными с точки зрения генетики.

Источник: GeekTimes
Оригинал: Wired

Менее чем за пять лет технология редактирования генов, известная как Crispr, произвела революцию в современной биологии. С 2012 года, когда ее способность находить, удалять и заменять генетический материал была зарегистрирована впервые, ученые опубликовали более 5000 работ, упоминающих Crispr. Исследователи области биомедицины осваивают ее, чтобы лучше моделировать различные заболевания. И бесчисленные компании стали предпринимать попытки извлекать коммерческую пользу за счет новых лекарств, методов лечения, продуктов питания, химических веществ и материалов на основе этой технологии.

Обычно, когда мы ссылаемся на Crispr, мы имеем в виду Crispr/Cas9 — рибопротеиновый комплекс, состоящий из короткой цепи РНК и фермента, режущего ДНК. Он сделал для биологии и медицины то, что «Модель T» сделала для производства и транспорта — в процессе демократизируя доступ к революционной технологии и нарушая статус-кво (речь идет об автомобиле от Генри Форда, известном также под названием «Жестяная Лиззи» — первой в мире машине, выпускавшейся миллионными сериями с 1908 по 1927 годы. Она стала символом того, как Форд «посадил Америку на колёса», сделав легковой автомобиль сравнительно доступным для американца среднего класса — прим М.К.).

Crispr уже используется для улучшения состояния раковых больных, и в следующем году он может быть допущен к клиническим испытаниям для лечения генетических заболеваний, таких как серповидноклеточная анемия и бета-талассемия.

Откровения русской женщины, возжелавшей «мериканского щастья».

Жужжали пчёлы, деловито облетая цветы в поисках нектара. Цветы не возражали и даже, наоборот, старались привлечь крылатых тружеников сладким запахом и яркими красками. В ту пору летнее кипение белых, синих, красных, жёлтых цветов было настолько привычным зрелищем, что люди редко замечали это разноцветье. Тем более равнодушны к таким пустякам были крестьяне, которые работали с утра до вечера не меньше озабоченных пчёл.

Грегор Иоганн Мендель (1822—1884) — австрийский биолог и ботаник, основоположник учения о наследственности. Портрет 1884 года

Мальчик Иоганн Мендель тоже был из крестьян. Его семья уже 130 лет владела фермой в маленьком сельском городе Хейнцендорфе на территории нынешней Чехии. Здесь деды и прадеды Иоганна провели свою жизнь в неустанных трудах и заботах. Мальчик со своими сёстрами — младшей Терезой и старшей Вероникой — тоже работал целыми днями, ухаживая за садом и пчёлами. Но, в отличие от других, он не потерял способности удивляться окружающей его природе:

^{Лауреаты Нобелевской премии по физиологии и медицине 2017 года. Слева направо: Джеффри Холл, Майкл Росбаш и Майкл Янг}

Источник: Элементы
Автор: Елена Наймарк

Нобелевская премия 2017 года вручена за открытие и исследование молекулярных механизмов, управляющих циркадными ритмами — внутренними часами, которые работают в живых организмах, подстраивая жизнедеятельность к смене дня и ночи. Подавляющая часть физиологических процессов связана с циркадными ритмами. Лауреатами стали трое американских ученых — Джеффри Холл, Майкл Росбаш и Майкл Янг. В работах их научных групп, которые продолжались не одно десятилетие с 1970-х годов, практически на пустом месте была создана новая наука, ставшая надежной базой для дальнейших исследований.

Американские генетики из Орегонского университета впервые с помощью технологии Crispr-Cas9 отредактировали мутации в человеческих эмбрионах, которые могли бы вызвать болезни. Статья об этом опубликована в журнале Nature.

Усредненный портрет современных русских, полученный наложением тысяч фотографий и последующей компьютерной обработкой. 

Генетики опровергают расхожие теории о влиянии татаро-монгольского нашествия на «коренной» генофонд

Для любого человека,настроенного нематериалистически,человек — это нечто большее,чем его тело. Но даже если придерживаться строго материалистических воззрений,то все равно на этот вопрос не так-то легко ответить. Более того,в каком-то смысле даже сложнее.

Раскрыто происхождение негров и азиатов

Международная группа ученых выяснила, когда произошло разделение человека разумного (Homo sapiens) на отдельные группы. Этот процесс, приведший к появлению современного генетического разнообразия и таких рас, как монголоиды, негроиды и капоиды, начался более 260 тысяч лет назад.

В штаб-квартире РОСНАНО прошла первая из пяти дискуссий цикла «Образ будущего» — «Как не проспать технологическую революцию». Спикеры сошлись во мнении, что роботизация приведет к массовой безработице уже в 2020-х годах, через 10 лет появятся генномодифицированные люди, а к 2030 году исчезнут университеты, офисы, и в городах станет значительно меньше машин.



«В ближайшие 10 лет произойдет смена парадигмы, и мы обойдем закон Мура»

^{Рис. 1. Относительные размеры вирусов. Слева вверху для сравнения изображена бактерия Escherichia coli, справа внизу — мимивирус (0,4 мкм в диаметре), между ними — другие вирусы.}

Источник: Элементы
Автор: Александр Марков

Американские и австрийские биологи открыли новую группу гигантских вирусов — паразитов одноклеточных эукариот. Новые вирусы, получившие название Klosneuvirinae (клоснойвирусы), родственны открытым в 2003 году мимивирусам и тоже имеют огромные геномы, не уступающие по размеру геномам многих бактерий. Уникальной особенностью клоснойвирусов является богатый репертуар генов, необходимых для синтеза белка. Сравнительный анализ геномов не подтвердил гипотезу о происхождении гигантских вирусов от клеточных организмов, упростившихся в связи с паразитическим образом жизни. Гигантские вирусы произошли от обычных, маленьких вирусов, которые в ходе эволюции позаимствовали множество генов у своих эукариотических хозяев.

Источник: Naked Science

Благодаря генной инженерии медики смогли вернуть зрение 29-летнему пациенту, страдавшему от наследственного заболевания. Полученный опыт открывает путь для лечения тысяч больных по всей Земле.