Диме Осадчему нужна ваша помощь

До конца октября на операцию необходимо собрать еще 18 млн рублей

Большую часть времени двухлетний Дима Осадчий проводит дома. Как рассказала его мама Ирина, малыш вообще ограничен во многом: в прогулках, в общении. 

Дело в том, что у мальчика редкое генетическое заболевание – хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ). Она проявляется в том, что иммунитет ребенка не борется с бактериальными и грибковыми заболеваниями. Из-за этого, дети с таким диагнозом без корректной терапии не доживают даже до 10 лет. 

Единственный способ полностью избавиться от этого заболевания – это трансплантация костного мозга. В Швейцарии уже больше полувека проводят такие операции. Вероятность благоприятного исхода – 95 процентов. Чтобы спасти малыша, родители Димы отправили документы в швейцарскую клинику, и ребенка взяли на лечение.

Дело только в закрытии счета…

Первый раз мальчик был там в мае. Тогда же у Димы взяли кровь и запустили поиск донора. 

В августе родителям сообщили хорошую новость, что для Димы найден идеальный, 100% совместимый донор. А благодаря тому, что в клинике, есть свободные места, было предложено сделать трансплантацию в ближайшее время.

Получается, что клиника полностью готова: есть места в отделении, есть донор. Дело только в закрытии счета…

«Трансплантацию Диме назначили на ноябрь. В конце октября мы должны туда приехать. Сумма для нас неподъемная. На данный момент необходимо собрать еще около 18 млн рублей», – рассказала Ирина Осадчая.

Для сбора средств на лечение маленькому Диме проводились различные акции, благотворительные мастер-классы, некоторые фирмы переводили часть выручки от продажи своей продукции.

Но, несмотря на ту помощь, которая уже была оказана, нужно собрать еще очень большую сумму. И сделать это необходимо до конца октября. Болезнь коварная, и, кто знает, как она может себя проявить в дальнейшем.

Сейчас у ребенка есть реальный шанс на выздоровление, и его нельзя упустить. Только общими усилиями неравнодушных людей мы сможем помочь малышу сделать необходимую трансплантацию, которая может спасти ему жизнь.

Для всех, у кого есть возможность и желание оказать помощь этой семье, ниже мы публикуем реквизиты. Перевести деньги можно как напрямую на карту Ирине Осадчей, так и через благотворительные фонды, подопечными которых они являются (БФ «Алеша» и БФ «Сила Надежды»).

Реквизиты:

Сбербанк: 4276 3600 1562 6382

Получатель: Ирина Эдуардовна Осадчая (мама).

Номер для пополнения баланса: 8 914 868 85 47

Так же помощь можно оказать на реквизиты юридического лица, благотворительного фонда «Сила Надежды».

Рублевый счет получателя: 40703-810-4-2600-0-000120

Валютный счет получателя: 40703-756-6-2600-0-000000

ИНН: 2311238190

БИК: 040349556

Назначение платежа: Осадчий Дима (обязательно указать)

Получатель: Благотворительный фонд «Сила Надежды»

Банк получателя: филиал «Южный» АО «Райффайзенбанк» 350015 г. Краснодар, ул. Северная, д. 311\1 

  • avatar
  • .

11 комментариев

avatar
А может какая-нибудь торговая компания, взять и сделать наценку, которую будет полностью перечислять Диме? Вот просто, макароны +4 рубля для Димы и т.д.
avatar


avatar
А что же вы Ротенберга не попросите? Или там, Дерипаску?
avatar
Мразь, выйди нахуй.
avatar
только после тебя, гнида.
avatar
ну ты и урод
avatar
отойди от зеркала, дубина.
avatar
а Басаня чо?
квота на добрые дела уже перевыполнена за год? Или слишком мало фонтанов в палатке
  • STi
  • 0
avatar
До Саныча может это просто не дошло еще…
avatar
В Швейцарии уже больше полувека проводят такие операции.
У нас почему не делают?
Я в америке резкость на глаза настраивал, (дорого, хз, 2тыс багсов, дорого наверное, не знаю, но зато с глазами), там спрашивают, а почему здесь, у вас там супер врачи какие то.
Обычная забегаловка, все равно, что зубы подремонтировать, но на зрение не жалуюсь уже лет 8.
  • HOHO
  • 0
avatar
безусловно жалко.
Блять, в швейцарии какой то 50 лет делают это, а у нас нет, не верю.
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.